Anelisse Ștefania Maria este o fetiță de doar 6 ani, din Bălțești, care duce pe umeri o povară mult prea grea pentru un copil atât de mic. Chiar în ziua în care ar fi trebuit să îl aștepte pe Moș Nicolae, acasă, înconjurată de familie și jucării, micuța a primit un diagnostic crunt: tumoră pe creier inoperabilă. Șansa copilei, din spusele tatălui, Adrian Slăniceanu, se află acum în mâinile medicilor din străinătate, care, cu ajutorul unor tratamente mult mai performante decât cele existente în țară, ar putea-o salva pe Anelisse.
Până acum o lună, fetița, care abia a început clasa pregătitoare, era un copil ca oricare altul. Cuminte, veselă, curioasă și pasionată de muzică, în special de folclor. Niște dureri de cap au fost semnalul care i-a alertat pe părinți.
„Ne zicea, în ultima săptămână, din ce în ce mai des: mă doare căpuțul”, povestește, cu vocea stinsă, tatăl lui Anelisse.
Citește și: Apel umanitar pentru Vladimir, un băiețel care suferă de o boală gravă
Copila a ajuns, prima dată, la Spitalul „Grigore Alexandrescu” din București. Aici i-a fost făcută o radiografie la sinusuri, medicii suspectând că o posibilă sinuzită ar putea fi cauza durerilor de cap. Rezultatul radiografiei a fost curat, însă cei de la Spitalul pentru Copii au recomandat un examen neurologic, dar și cu CT (Computer Tomograf) la Obregia.
„Ne-au spus că, din punct de vedere neurologic, fata e perfect sănătoasă. Când au venit rezultatele CT-ului, au apărut și primele semne de întrebare. Ne-au zis că se impune RMN, pe care l-au făcut inclusiv cu substanță de contrast și atunci am primit vestea care ne-a dărâmat: Anelisse are formațiune tumorală la nivelul creierului, inoperabilă”, a mai mărturisit tatăl fetiței.
Ieri, 10 decembrie, micuța a suferit o intervenție chirurgicală la Spitalul Monza din București.
„Nu a fost scoasă tumora. Ea nu va putea fi scoasă niciodată, pentru că este poziționată într-o zonă în care riscă să rămână paralizată sau să orbească. I-a fost montat un șunt pentru eliberarea presiunii craniene, i-a fost scos lichidul pentru a fi stabilă și a nu mai avea dureri de cap.
Totodată, s-a prelevat și proba pentru biopsie, astfel încât să vedem ce putem face pe mai departe. Peste 10-12 zile, vom afla ce tip de tumoră este. În funcție de asta vom face alte analize, alte internări, în funcție de evoluția ei, RMN-ul se repetă la trei luni.
Citește și: Ajutor pentru Ariana Vlaicu. Ploieșteanca luptă cu cancerul
Este un drum lung, iar costurile vor varia în funcție de tratamente și în funcție de evoluția fetiței. Dacă tumora este genetică, se poate întâmpla ca ea să mai crească și să fie iarăși nevoie de intervenție pentru a drena lichidul.
Dacă nu este genetică, se pune problema de radioterapie, chimioterapie, iar asta în altă țară, unde astfel de tratamente sunt mai avansate”, a povestit și mama micuței, Andreea Slăniceanu.
Citește și: Apel umanitar pentru Tudor, un copil de trei ani cu Sindrom Leigh
Șansa micuței Anelisse e dată de un spital din afara țării. Practic, zborul vieții copilei înseamnă plecarea la tratament, spune tatăl, cel mai probabil, la o unitate sanitară din Franța. Lucru care, datorită oamenilor frumoși, trebuie să se întâmple, totul pentru ca fetița să aibă parte de finalul fericit numit sănătate și o viață bună și fără griji, așternută în față.
Cine dorește să fie om bun pentru Anelisse poate ajuta, în continuare, familia greu încercată în contul deschis pe numele părinților.
RO84INGB0000999907261886
- Titular cont – Andreea Florentina Slaniceanu
- Banca INGB CENTRALA
- Moneda RON
Cont revolut :
- Constantin Adrian Slaniceanu
RO07 REVO 0000 1584 8359 7649
