După ce Ministerul Sănătății a anunțat că o parte dintre dezinfectanții livrați spitalelor sunt neconformi, printre firmele menționate fiind și Al Carina S.R.L. Ploiești, conducerea companiei a transmis următorul comunicat de presă:
Societatea Al Carina S.R.L. este o societate care NU FABRICA si NICI NU INTERVINE in procesul de livrare si comercializare a produselor biocide comercializate de societate, aceste produse fiind fabricate, ambalate si sigilate de producatorul din Germania, societatea noastra neavand nici o interventie la produsele importate din Germania.
Aceste produse importate din Germania sunt testate la laboratoare din Germania, Austria si Cehia, conform avizelor de acreditare si standardizare in domeniul produselor biocide ale Uniunii Europene, laboratoarele in cauza fiind acreditate sa emita analize si opinii valabil obligatorii pe intregul teritoriul Uniunii Europene.
In acest sens, orice asemanare sau inducere a ideii ca situatia societatii noastre este asemanatoare situatiei generate de societatea Hexi Pharma este o asemnare eronata si indusa cu rea credinta, societatea noastra neavand nici un aport in fabricarea, sigilarea si/sau diluarea produselor comercializate ori interventia minimala asupra acestora.
Cu referire la cele sustinute de Ministrul Sănătății în declarațiile date în data de 19.03.2019, conform carora, la nivel național Direcțiile de Sănătate Publică, în cadrul controlului tematic din anul 2018, în urma verificărilor unui număr de 15 produse biocide, au constatat “ neconformități cu privire la eficacitatea fungicidă” a 3 dintre produsele biocide vizate, motiv pentru care acestea au decis retragerea de pe piață a acestora, facem urmatoarele precizari :
Din aceste 3 produse, un singur produs a fost identificat ca fiind comercializat de societatea noastra, acest produs fiind decis a fi retras de pe piata de catre Direcția de Sănătate Publică Prahova la data de 21.01.2019 – anexa 1 la prezenta – pana la clarificarea situatiei produsului, in conditiile in care au fost identificate in tara un numar de 4 loturi pentru care s-a pretins ca nu au trecut testele efectuate de laboratoare din Romania.
Exceptand faptul ca laboratoarele din Romania NU SUNT ACREDITATE conform standardelor UE sa emita opinii si pareri cu privire la neconfomitatea produselor biocide, inclusiv prin prevederile art. 8,p-tul (2) din Statulul RENAR – Asociaţia de Acreditare din România – RENAR, este o organizaţie neguvernamentală, fără scop lucrativ, constituită pe baza prevederilor Legii 21/1924, cu modificările ulterioare, personalitatea juridică fiindu-i recunoscută prin Sentinţa Civilă nr. 1966 din 07.08.1990 (dosar 1975/PJ/1990) a Judecătoriei Sectorului 1 Bucureşti, fiind constituia si recunoscută oficial ca organism naţional de acreditare unic, in temeiul OG 23/ 2009 şi in baza prevederilor Regulamentului (CE) nr.765/2008 – specificandu-se expres :(2) Asociaţia nu are dreptul să presteze servicii de consultanţă pentru acreditare sau servicii de evaluare a conformităţii.facem precizarea ca, la data de 23.01.2019 in baza procesului verbal nr. 177 s-au prelevat de la sediul societatii noastre produse din loturile supuse controlului, în prezența inspectorilor sanitari din cadrul Direcției de Sănătate Publică Prahova, purtând sigiliul DSP PH, acestea fiind trimise, pe cheltuiala societatii noastre, în vederea retestării produsului, la laboratoare acreditate din Uniunea Europeană – a se vedea procesul verbal de prelavare a mostrelor nr. 177 din 23.01.2019– anexa 2 la prezenta . Rezultatul analizelor efectuate la acest laborator din Germania acreditat conform standarelor UE, a fost pozitiv, în sensul că produsul biocid vizat este conform pentru activitatea fungicidă. – a se vedea anexele 3, 4 si 5 la prezenta3 / 3Aceasta reanalizare s-a efectuat la acelasi laborator acreditat conform standarelor UE din Germania, la care DSP Prahova si DSP Hunedoara au trimis spre verificare produsele comercializate de subsemnatii la nivelul anului 2016 – 2017, in plic scandal HEXI PHARMA.
Singura explicatie pe care o putem avea cu privire la afirmatiile eronate aduse in spatiul public de Ministerul Sanatatii conform carora buletinele de analiza prezentate de subsemnatii apartin unor laboratoare neacredintate este aceea ca Ministrul Sanatatii a fost dezinformatat in conditiile in care subsemnatii am depus la Comisia Nationala pentru Produse Biocide – CNPB – toate buletinele de analiza si reanaliza, inclusiv acreditarea la standarde europene a laboratorului din Germania, – a se vedea anexa 6 si anexa 7 la prezenta – in conditiile in care STATUL ROMAN NU ARE LABORATOARE ACREDITATE conform standardelor UE sa emita avize si opinii cu privire la conformitatea produselor biocide.
Referitor la susținerile Ministrului Sănătății potrivit cărora administratorii firmelor vizate nu au putut fi contactați de către reprezentanții Ministerului Sănătății acestea sunt total eronate, întrucât, inspectorii DSP PH au efectuat la nivelul societatii noastre pe durata lunii ianuarie 2019, un numar de 3 – trei – controale, în urma căruia s-au întocmit procese verbale de constatare precum si de ridicare a probelor în vederea retestării, din depozitul societății, de punere de sigilii.
Oare cum se puteau întocmi aceste documente, care specifică în mod clar că efectuarea controlului s-a realizat la sediul societății, în prezența administratorului societății, dacă acesta nu a putut fi contactat?In final dorim sa precizam ca societatea noastra va sta la dispozitia autoritatilor legale din Romania in clarificarea acestor aspecte INSA solicitam responabilitate din partea autoritatilor precum si a societatilor care activeaza in spatial mass media, in vederea prezentarii unor fapte reale si nicidecum afirmatii denigratoare si false la adresa societatii noastre cu privire la aceste produse fals precizate ca neconforme de catre Ministrul Sanatatii in baza unor analiza efectuate de Centrul Regional de Sanatate Publica IASI, care nu este abilitat conform standarelor UE sa emita pareri si opinii cu privire la acreditarea RENAR, acest organism national de certificare neavand prin statut abilitatea de a se exprima cu privire la conformitatea produselor raportat la standardele UE.
