Ovidiu este un tânăr de doar 15 ani. Nu a știut ce înseamnă copilărie, nu a știut și nu știe ce înseamnă adolescență. De la vârsta de un an, băiatul a fost diagnosticat cu distrofie musculară progresivă Duchenne, boală care l-a imobilizat în scaunul cu rotile. Boală genetică ce se manifestă prin atrofierea treptată a tuturor mușchilor.
Ovidiu, la cei 15 ani ai săi, cântărește doar 26 de kilograme. Fix greutatea unui copil de puțin peste 8 ani.
Părinții lui Ovidiu sunt din Vaslui, comuna Fălciu. De 14 ani se chinuie ca băiatul lor să aibă o șansă la o viață normală. Prea puțin timp băiatul a știut ce înseamnă să meargă pe picioarele lui. Practic, vorbim despre primii lui pași în viață și…cam atât.
Boala l-a acaparat, fiind diagnosticat de mic de către medici cu această distrofie musculară, cauzată de deficitul unei proteine care le permite mușchilor să funcționeze corect.
„Nu există tratament care să stopeze evoluția, până la 12 ani. Majoritatea celor care suferă de această afecțiune ajung în scaun cu rotile, cum e și cazul lui Ovidiu. L-am dus la tot felul de tratamente clasice și alternative, la băi și centre de recuperare, deși posibilitățile noastre financiare sunt reduse. Eu sunt asistent personal, iar tatăl lui muncește „cu ziua”. Deși suferă, deși nu este un adolescent ca toți ceilalți, Ovidiu frecventează școala. Este clasa a VIII -a acum. Face cursuri online, cu toate că îl doare fizic și emoțional. Tare mult i-ar plăcea să fie în bancă, în casă, cu toți colegii lui”, ne-a povestit, mâhnită, mama adolescentului, Gina Costandache.
Singura șansă a lui Ovidiu este o intervenție la nivelul coloanei vertebrale. Operația poate fi efectuată doar în Spania, la Barcelona. Medicii de acolo sunt singurii care i-au dat băiatului o șansă la o viață cât de cât normală. Toate speranțele familiei se îndreaptă spre promisiunile doctorilor spanioli, care ar putea opri suferința lui Ovidiu. Toate acestea, însă, costă. 96.000 de euro este suma pe care părinții adolescentului trebuie să o strângă cât mai repede pentru a-și vedea copilul bine.
În caz contrar, distrofia musculară Duchenne ucide. Dincolo de imposibilitatea de a merge, apare fragilitatea oaselor, se dezvoltă scolioza, apar dificultățile la respirație, problemele pulmonare și cele cardiace. Speranța de viață nu depășește 20 de ani…
Cine vrea să îi fie alături acestui copil, premiant din clasa I până într-a VII-a, poate ajuta familia greu încercată donând o sumă cât de mică în contul deschis pe numele mamei lui Ovidiu, Gina Costandache. Fiindcă întotdeauna, un om de bine uită de sine atunci când face bine altora.
Titular cont BCR : Gina Aurora Costandache
Lei – RO75RNCB0260137328340001
Euro – RO26RNCB0260137328340010
