Amiotrofia spinală SMA1 este cea mai cumplită formă a bolii. Irina, în vârstă de 2 ani și o lună, din satul Tătărani, comuna Bărcănești, este unul dintre copiii care suferă de această afecțiune. Fetița are nevoie de ajutorul oamenilor cu suflet după ce mama copilei spune că a fost îngenuncheată de boala cruntă. Tratamentul, extrem de scump, este gratuit, însă ședințele zilnice de kinetoterapie, absolut necesare, au devenit greu de suportat din punct de vedere financiar de către familie.
Coșmarul Irinei a început în ianuarie 2019. Fetița s-a născut pe 20 octombrie 2018. Era perfect sănătoasă, iar familia a trăit fericirea aducerii pe lume a celui de-al doilea copil.
„Am născut pe 20 octombrie 2018, la Maternitatea Ploiești. Irina Violeta a avut la naștere 3,300 kg. Era perfectă din punct de vedere medical. Nota la naștere a fost 9. Toate analizele înainte de naștere erau perfecte. La trei luni de la naștere am observat, însă, că Irina a înregistrat un regres total. Își mai putea mișca numai o mânuță. Imediat am fost la control însă ni s-a spus că lucrurile sunt în ordine. La trei zile după botez, când fetița avea patru luni, îngrijorați de starea copilului, am fost cu Irina la ecografie pentru șold, la Spitalul de Pediatrie din Ploiești. După ecografie și recoltarea probelor de sânge ni s-a recomandat să consultăm un medic, pe parte neurologică. Diagnosticul a fost crunt: Amiotrofia spinală SMA1, cea mai cumplită formă a bolii”, ne-a povestit Florentina Corina Ioniță, mama fetiței, care ne-a spus că în acel moment a început coșmarul.
Bineînțeles, părinții fetiței nu au putut accepta diagnosticul. Au consultat noi medici, au mers de la o clinică la alta, în speranța că ar putea exista șansa ca Irina să nu sufere de cumplita boală. Verdictul însă era ferm.
„Pentru copilul tău trebuie să faci tot ce este posibil. Prin urmare am încercat totul. Am reușit să ne înscriem în programul pentru acordarea medicamentație gratuite de către stat. Medicamentul este foarte scurt. Tot de atunci, am început ședințele de kinetoterapie, absolut necesare pentru recuperare, care sunt zilnice și sunt costisitoare. Am ajuns însă în punctul în care avem nevoie de ajutor. Acesta este motivul pentru care am apelat la bunăvoința oamenilor de bine. Orice ajutor, oricât de mic ar fi, de 1 lei, de trei lei, de 5 lei, este binevenit în condițiile actuale. Costul ședințelor, de luni până vineri, este de 500 de lei, iar pe lângă această sumă există și alte cheltuieli”, ne-a povestit Florentina Corina, mama fetiței, care trăiește cu speranța că mai poate fi făcută o minune.
„Prima minune de la Dumnezeu este că fetița trăiește, deși mi s-a spus că, în astfel de cazuri, șansa de supraviețuire este numai până la vârsta de 2 ani. Acum fetița are doi ani și o lună și de aceea cred că, în cazul ei, este o minune de la Dumnezeu”, ne-a spus mama care spune că într-o altfel de situație nu ar fi apelat la ajutorul nimănui, dar simte că efortul financiar deja o depășește cu mult.
Special pentru Irina a fost deschisă și o pagină de Facebook – SAVE IRINA SMA1 – unde cei interesați pot să îi afle povestea, dar și să-i vadă zâmbetul frumos de copil. Pentru că da, Irina este un copil vesel, în ciuda bolii cumplite care o macină.
Cei care vor să o ajute pe Irina pot face acest lucru donând orice sumă de bani în contul deschis la Banca Transilvania.
Fiecare gest, oricât de mic, va fi un ajutor în lupta cu boala nemiloasă care apasă pe umerii Irinei, dar și a familiei.
Pentru donații bancare: Titular: Ioniță Florentina Corina
RO61BTRLRONCRT0505376901 deschis la BANCA TRANSILVANIA